Hematología
Por: Pérez Requejo, J. L.
Tipo de material: Libro - Colección General Editor: Caracas : Disinlimed, 1995Edición: 3ed.Descripción: p. f2 : ils.ISBN: 9806142462.Materia(s): HEMATOLOGIATipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems |
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Hematopoyesis. Anemia. Anemias por pérdida excesiva de eritrocitos circulantes. Anemias hemolíticas por anormalidades de la membrana eritrocitica. Anemias hemolíticas por deficiencias de enzimas del ciclo glicolitico. Anemia hemolítica por deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Anemias por hemoglobinas anormales. Hemoglobinuria paroxistica nocturna.Anemia hemolítica por anticuerpos o anemia hemolítica autoinmune. Enfermedad hemolítica del récien nacido. Anemias hemolíticas por acción mecánica o síndrome de fragmentación. Policitemia y eritrocitosis. Fisiopatología de los granulocitos. Variaciones patológicas cuantitativas leucocitarias. Defectos funcionales de los granulocitos. Monocitos y macrofagos. Fisiopatología del linfocito. Fisiopatología de las células plasmáticas. Mieloma multiple y otras gammapatias. Linfomas: generalidades y clasificación. Enfermedad de hodgkin. Linfomas no hodgkin. Leucemias: aspectos geenrales y cinetica de la celula leucémica. Leucemia linfoblastica aguda. Leucemia mieloide aguda (LMA). Leucemia mieloide crónica y mielofibrosis. (Metaplasia mieloide agnogénica). Leucemia linfocitica crónica. V.2: Síndromes mielodisplasicos (SMD). Nociones básicas de quimioterapia. Trasplante de médula osea. Sopote del paciente onco-hematológico. Esplenomegalia e hiperesplenismo. Hemostasia: endotelio vascular. Plaquetas. fisiología y fisiopatología. Mecanismo normal de la coagulación. Inhibidores fisiológicos de la coagulación. Sistema fibrinolítico. Semiología clínica y exploración funcional del síndrome hemorrágico. Purpuras vasculares. Síndromes trombocitopenicos. Alteraciones de la función plaquetaria. Trombocitosis. Hemofilias. Enfermedad de von willebrand y otras coagulopatías congénitas. Síndromes hemorrágicos adquiridos. Síndromes hemorrágicos producidos por venenos. Inhibidores adquiridos de la coagulación. Síndrome antifosfolipidico. Fisiopatología de la trombosis. Las grasas de los alimentos y proceso de la aterotrobogénesis. Epidemiología de la trombosis. Trombosis venosa y embolismo pulmonar. Trombosis arterial: los mecanismos de formación del trombo. Factores de riesgo trombotico. Nutrición, actividad física y trombosis. Terapéutica antitrombotica
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