Práctica y significado del consentimiento informado en hospitales de Colombia y Chile: estudio de casos / Constanza Ovalle Gómez

Por: Ovalle Gómez, Constanza. | Universidad El Bosque. Departamento de Bioética.
Tipo de material: libro Libro - Colección General Series Colección Bios y Oikos ; volumen 7.Editor: Bogotá: Universidad El Bosque, 2009 [segunda reimpresión 2017]Edición: 1 edición.Descripción: 255 páginas: ilustraciones, gráficos y tablas.ISBN: 9587930056.Materia(s): BIOETICA -- EDUCACION DEL PACIENTE | CONSENTIMIENTO INFORMADO -- INVESTIGACION | RELACION MEDICO PACIENTE -- COLOMBIA
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Contiene: anexos y referencias bibliográfica

Se concibe al consentimiento informado como el derecho que tienen los pacientes, en tanto son considerados sujetos morales autónomos, a recibir de parte del médico suficiente información sobre los procedimientos y alternativas terapéuticas, con lo cual el paciente se capacita para participar en las decisiones clínicas con respecto a su salud. La presente tesis de doctorado tiene como tarea desarrollar las hipótesis construidas en torno a la teoría y la práctica del consentimiento informado (CI). Las hipótesis están relacionadas con el problema de investigación y pretendieron esbozar algunas posibles respuestas a la pregunta del proyecto, como un intento de comprender el abordaje empírico y teórico de la misma. Esta es: ¿Cuál es el significado y la manera como se incorpora en la práctica el consentimiento informado por los y las pacientes/usuarios, los y las profesionales de la salud, en las políticas públicas e institucionales de Colombia y Chile, así como, identificar las tensiones, diferencias y vínculos de la teoría del PCI entre lo explicado por bioética a comparación con lo definido en lo jurídico?

Trabajo para optar por el Doctorado en Ciencias sociales, niñez y juventud-Universidad de Manizales-CINDE

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