Langman embriología médica

Por: Sadler, T. W. (Thomas W.)Colaborador(es): Sadler-Redmond, Susan L [ilustradora] | Tosney, Kathryn [microfotografía] | Byrne, Jan [imágenes ecográficas] | Imseis, Hytham [imágenes ecográficas] | Pecina, José C [traductor]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Lenguaje original: Inglés Fecha de copyright: Barcelona : Wolters Kluwer, ©2016Edición: 13 ediciónDescripción: 408 páginas : ilustraciones, cuadros, figuras, fotografías a colorISBN: 9788416353484; 978-84-16353-48-4Tema(s): DESARROLLO EMBRIONARIO Y FETAL -- EMBRIOLOGIA -- TERATOLOGIA | REPRODUCCION -- OVULACION | PROCESOS FISIOLOGICOS REPRODUCTIVOS -- TRIMESTRES DEL EMBARAZO | BIOLOGIA EVOLUTIVA -- ANATOMIA
Contenidos:
Embriología general.
Introducción a la regulación y señalización molecular.
Gametogénesis: transformación de las células germinales en gametos masculinos y femeninos.
Primera semana del desarrollo: de la ovulación a la implantación.
Segunda semana del desarrollo: disco germinativo bilaminar.
Tercera semana del desarrollo: disco germinativo trilaminar.
De la tercera a la octava semana: el periodo embrionario.
El tubo intestinal y las cavidades corporales.
Del tercer mes al nacimiento: el feto y la placenta.
Anomalías congénitas y diagnóstico prenatal.
Embriología orientada a sistemas.
Esqueleto axial.
Sistema muscular.
Extremidades.
Sistema cardiovascular.
Sistema respiratorio.
Aparato digestivo.
Sistema urogenital.
Cabeza y cuello.
Sistema nervioso central.
Oído.
Ojo.
Sistema tegumentario.
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Contiene: apéndice, créditos de las figuras, glosario, índice alfabético de materias, respuestas a los casos

Embriología general. Parte 1.

Introducción a la regulación y señalización molecular. Transcripción de los genes. Otros reguladores de la expresión de los genes. Inducción y formación de los órganos. Señalización celular. Principales vías de señalización en el desarrollo. Resumen. Capítulo 1.

Gametogénesis: transformación de las células germinales en gametos masculinos y femeninos. Células germinales primordiales. Consideraciones clínicas (Células germinales primordiales y teratomas). Teoría cromosómica de la herencia. Consideraciones clínicas (Defectos congénitos y aborto espontáneo: factores cromosómicos y genéticos -- Anomalías numéricas (Trisomía 21 [Síndrome de Down] -- Trisomía 18 -- Trisomía 13 -- Síndrome de Klinefelter -- Síndrome de Turner). Anomalías estructurales. Mutaciones génicas). Cambios morfológicos durante la maduración de los gametos. Resumen. Capítulo 2.

Primera semana del desarrollo: de la ovulación a la implantación. Ciclo ovárico. Consideraciones clínicas (Ovulación). Fecundación. Consideraciones clínicas (Métodos anticonceptivos -- Infertilidad). Segmentación. Formación del blastocito. Consideraciones clínicas (Células precursoras embrionarias -- Células precursoras adultas -- Cigotos anómalos). El útero en el momento de la implantación. Resumen. Capítulo 3.

Segunda semana del desarrollo: disco germinativo bilaminar. Día 8. Día 9. Días 11 y 12. Día 13. Consideraciones clínicas (Implantación anómala). Resumen. Capítulo 4.

Tercera semana del desarrollo: disco germinativo trilaminar. Gastrulación: formación del mesodermo y del endodermo embrionarios. Formación de la notocorda. Establecimiento de los ejes corporales. Establecimiento del mapa de intestinos celulares durante la gastrulación. Crecimiento del disco embrionario. Consideraciones clínicas (Teratogénesis asociadas con la gastrulación -- Tumores asociados con la gastrulación -- Defectos asociados con la lateralidad). Continuación del desarrollo del trofoblasto. Resumen. Capítulo 5.

De la tercera a la octava semana: el periodo embrionario. Derivados de la capa germinal ectodérmica. Consideraciones clínicas (Defectos del tubo neural). Derivados de la capa germinal mesodérmica. Consideraciones clínicas (Hemangiomas capilares). Derivados de la capa germinal endodérmica. Modelación del eje anteroposterior: regulación por genes de la homeosecuencia. Aspecto externo durante el segundo mes. Consideraciones clínicas (Anomalías congénitas). Resumen. Capítulo 6.

El tubo intestinal y las cavidades corporales. Un tubo sobre otro tubo. Formación de la cavidad corporal. Membranas serosas. Consideraciones clínicas (Anomalías de la pared ventral del cuerpo). Diafragma y cavidad torácica. Formación del diafragma. Consideraciones clínicas (Hernias diafragmáticas). Resumen. Capítulo 7.

Del tercer mes al nacimiento: el feto y la placenta. Desarrollo del feto. Consideraciones clínicas (Bajo peso al nacer). Membranas fetales y placenta. Consideraciones clínicas (Preeclampsia). Corion frondoso y decidua basal. Estructura de la placenta. Consideraciones clínicas (Eritroblastosis fetal e hidropesía fetal). Consideraciones clínicas (Barrera placentaria). Amnios y cordón umbilical. Cambios de la placenta al final del embarazo. Líquido amniótico. Consideraciones clínicas (Anomalías del cordón umbilical -- Bridas amnióticas -- Líquido amniótico). Membranas fetales en los gemelos. Parto (nacimiento). Consideraciones clínicas (Anomalías en embarazos gemelares). Consideraciones clínicas (Nacimiento prematuro). Resumen. Capítulo 8.

Anomalías congénitas y diagnóstico prenatal. Anomalías congénitas. Consideraciones clínicas (Prevención de las anomalías congénitas). Diagnóstico prenatal. Tratamiento fetal. Resumen. Capítulo 9.

Embriología orientada a sistemas. Parte 2.

Esqueleto axial. Cráneo. Consideraciones clínicas (Anomalías craneofaciales y displasias esqueléticas [Células de la cresta neural -- Craneosquisis o acrania -- Craneosinostosis -- Displasias del esqueleto -- Displasia esquelética generalizada]). Vértebras y columna vertebral. Consideraciones clínicas (Anomalías vertebrales). Costillas y esternón. Consideraciones clínicas (Anomalías de las costillas -- Anomalías del esternón). Resumen. Capítulo 10.

Sistema muscular. Musculatura estriada. Inervación de los músculos esqueléticos axiales. Músculo esquelético y tendones. Regulación molecular del desarrollo de los músculos. Patrón muscular. Musculatura de la cabeza. Musculatura de las extremidades. Músculo cardiaco. Músculo liso. Consideraciones clínicas (Secuencia de Poland -- Síndrome de abdomen en ciruela pasa -- Distrofia muscular -- Distrofia muscular de Duchenne [DMD] -- Distrofia muscular de Becker [DMB]. Resumen. Capítulo 11.

Extremidades. Crecimiento y desarrollo de las extremidades. Musculatura de las extremidades. Consideraciones clínicas (Edad ósea -- Anomalías de las extremidades). Resumen. Capítulo 12.

Sistema cardiovascular. Establecimiento y estructuración del campo cardiogénico primario. Consideraciones clínicas (Lateralidad y defectos cardíacos). Formación y posición del tubo cardiaco. Formación del asa cardiaca. Consideraciones clínicas (Anomalías en la formación del asa cardiaca). Regulación molecular del desarrollo cardiaco. Desarrollo del seno venoso. Formación de los tabiques del corazón. Consideraciones clínicas (Retorno venoso pulmonar anómalo total [RVPAT]). Consideraciones clínicas (Anomalías cardíacas y vasculares). Consideraciones clínicas (Anomalías cardíacas -- Comunicación interventricular -- Tetralogía de Fallot -- Persistencia del tronco arterial [común]. Transposición de los grandes vasos -- Secuencia de DiGeorge -- Estenosis valvular -- Ectopia cardiaca). Formación del sistema conductor del corazón. Consideraciones clínicas (Desarrollo del corazón: fases vulnerables a la inducción de anomalías congénitas cardiacas). Desarrollo vascular. Consideraciones clínicas (Defectos del sistema arterial). Consideraciones clínicas (Defectos del sistema venoso). La circulación antes y después del nacimiento. Resumen. Capítulo 13.

Sistema respiratorio. Formación de las yemas pulmonares. Consideraciones clínicas (Atresia esofágica). Laringe. Tráquea, bronquios y pulmones. Maduración de los pulmones. Consideraciones clínicas (Surfactante). Resumen. Capítulo 14.

Aparato digestivo. Divisiones del tubo intestinal. Regulación molecular del desarrollo del tubo intestinal. Mesenterios. intestino anterior. Consideraciones clínicas (Anomalías esofágicas). Consideraciones clínicas (Anomalías de estómago). Regulación molecular de la inducción hepática. Consideraciones clínicas (Anomalías del hígado y de la vesícula biliar). Páncreas. Consideraciones clínicas (Anomalías pancreáticas). Intestino medio. Consideraciones clínicas (Anomalías de los mesenterios -- Anomalías de la pared corporal -- Anomalías del conducto vitelino -- Anomalías de rotación del intestino -- Atresias y estenosis intestinales). Intestino posterior. Consideraciones clínicas (Anomalías del intestino posterior). Resumen. Capítulo 15.

Sistema urogenital. Sistema urinario. Consideraciones clínicas (Tumores y anomalías renales). Consideraciones clínicas (Localización anómala de los riñones). Consideraciones clínicas (Anomalías de la vejiga). Sistema genital. Consideraciones clínicas (Anomalías uterinas y vaginales). Consideraciones clínicas (Anomalías en los genitales masculinos). Consideraciones clínicas (Trastornos del desarrollo sexual). Consideraciones clínicas (Hernias y criptorquidia). Resumen. Capítulo 16.

Cabeza y cuello. Arcos faríngeos. Bolsas faríngeas. Hendiduras faríngeas. Regulación molecular del desarrollo facial. Consideraciones clínicas (Anomalías congénitas que afectan a la región faríngea [Tejido paratiroideo y tímico ectópicos -- Fístulas branquiales -- Células de la cresta neural y anomalías craneofaciales]). Lengua. Glándula tiroidea. Consideraciones clínicas (Anquiloglosia). Cara. Consideraciones clínicas (Conducto tirogloso y anomalías tiroideas). Segmento intermaxilar. Paladar secundario. Fosas nasales. Consideraciones clínicas (Fisuras faciales). Dientes. Regulación molecular del desarrollo dental. Consideraciones clínicas (Anomalías dentales). Resumen. Capítulo 17.

Sistema nervioso central. Médula espinal. Consideraciones clínicas (Defectos del tubo neural). Encéfalo. Consideraciones clínicas (Anomalías hipofisarias). Regulación molecular del desarrollo cerebral. Consideraciones clínicas (Anomalías craneales). Nervios craneales. Sistema nervioso autónomo. Consideraciones clínicas (Feocromocitomas -- Megacolon congénito [Enfermedad de Hirschsprung]). Resumen. Capítulo 18.

Oído. Oído interno. Oído medio. Oído externo. Audición. Consideraciones clínicas (Sordera y anomalías del oído externo). Resumen. Capítulo 19.

Ojo. Copa óptica y vesícula del cristalino. Reina, iris y cuerpo ciliar. Cristalino. Coroides, esclerótica y córnea. Cuerpo vítreo. Nervio óptico. Regulación molecular del desarrollo del ojo. Consideraciones clínicas (Anomalías oculares). Resumen. Capítulo 20.

Sistema tegumentario. Piel. Consideraciones clínicas (Trastornos pigmentarios -- Huellas dactilares). Consideraciones clínicas (Queratinización de la piel). Pelo. Consideraciones clínicas (Anomalías en la distribución del pelo). Uñas de los dedos de las manos y de los pies. Glándulas sudoríparas. Glándulas mamarias. Consideraciones clínicas (Anomalías de las glándulas mamarias). Resumen. Capítulo 21.

Título original: Langman's Medycal Embryology

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